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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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Large-scale GLP-compliant Protein Production
Good Laboratory Practice (GLP) quality standards set up a quality
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低硼硅安瓿包材相容性试验
。也可按照推荐的安全性阈值(Safety Concern Threshold,SCT)0.15ug/日,评估浸出物是否存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。
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中硼硅安瓿包材相容性试验
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压敏胶配方分析
对压敏胶配方的分析,微谱检测机构可以帮助生产厂商确定不错的配方组合,确定优良的固化剂和稳定剂组合,以提高压敏胶的耐久性和稳定性,帮助生产厂商了解不同成分的作用机制,从而优化产品性能,提高生产效率
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Gene Set Enrichment Analysis(GSEA)
基因富集分析 (Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)通过基因在两类样本中的差异表达程度排序,检验预先设定的基因集是否在这个排序表的顶端或者底端富集,检测差异基因的表达
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值(Safety Concern Threshold,SCT)0.15ug/日,评估浸出物是否存在安全性风险,作出
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硅胶管相容性实验
是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值(Safety Concern Threshold,SCT)0.15ug/日,评估浸出物是否存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。
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